Inscriere cercetatori

Premii Ad Astra

premii Ad Astra

Asociația Ad Astra a anunțat câștigătorii Premiilor Ad Astra 2022: http://premii.ad-astra.ro/. Proiectul și-a propus identificarea și popularizarea modelelor de succes, a rezultatelor excepționale ale cercetătorilor români din țară și din afara ei.

Asociatia Ad Astra a cercetatorilor romani lanseaza BAZA DE DATE A CERCETATORILOR ROMANI DIN DIASPORA. Scopul acestei baze de date este aceea de a stimula colaborarea dintre cercetatorii romani de peste hotare dar si cu cercetatorii din Romania. Cercetatorii care doresc sa fie nominalizati in aceasta baza de date sunt rugati sa trimita un email la cristian.presura@gmail.com

Control of Dead end localization and activity–implications for the function of the protein in antagonizing miRNA function.

Domenii publicaţii > Biologie + Tipuri publicaţii > Articol în revistã ştiinţificã

Autori: Slanchev K, Stebler J, Goudarzi M, Cojocaru V, Weidinger G, Raz E

Editorial: Mechanism of Development, 126(3-4), p.270-7, 2009.

Rezumat:

Dead end (dnd) is a vertebrate-specific component of the germ plasm and germ-cell granules that is crucial for germ-cell development in zebrafish and mouse. Dnd counteracts the inhibitory function of miRNAs, thereby facilitating the expression of proteins such as Nanos and Tdrd7 in the germ cells. Here, we show that cis-acting elements within dnd mRNA and the RNA recognition motive (RRM) of the protein are essential for targeting protein expression to the germ cells and to the perinuclear granules, respectively. We demonstrate that as it executes its function, Dnd translocates between the germ-cell nucleus and germ-cell granules. This phenomenon is not observed in proteins mutated in the RRM motif, correlating with loss of function of Dnd. Based on molecular modeling, we identify the putative RNA binding domain of Dnd as a canonical RRM and propose that this domain is important for protein subcellular localization and function.

Cuvinte cheie: Dead end; Primordial germ-cell; Zebrafish; miRNA; RRM

URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19013519